Vous êtes clinicien et travaillez dans le suivi et la prise en charge. Vous êtes chercheur et vous êtes impliqué dans la recherche fondamentale ou appliquée à visée thérapeutique...

Dans le cadre de notre démarche de soutien aux activités de recherche sur le syndrome d'Angelman, nous  appelons les équipes intéressées à soumettre à notre conseil scientifique des projets de recherche.

Ces projets concerneront la recherche fondamentale (neurobiologie, génétique, biologie moléculaire, recherche de médicaments, modèles animaux...) ou clinique (diagnostic, épilepsie, sommeil, comportement, suivi des adolescents et des adultes, troubles de l'équilibre et du mouvement...),

Il devront être destinés à conduire à la découverte de traitements améliorant les capacités des patients atteints du syndrome d'Angelman, et à mettre en oeuvre des stratégies pour la prise en charge médicale et éducative.

Financement : 15 000 euros par an, durée maximale : 2 ans.

Les projets devront être adressés par courrier à l'adresse suivante :

Association Francophone du Syndrome d'Angelman - AFSA

81 rue Réaumur - 75002 Paris

ou par mail à : contact@angelman-afsa.org