Le Conseil Paramédical et Éducatif

Objectifs du Conseil Paramédical et Éducatif :

  • Réfléchir aux meilleures pratiques de prise en charge et de rééducation des personnes atteintes du syndrome d’Angelman
  • Aider à la création, validation, diffusion de l’information auprès des familles et des professionnels: fiches de bonnes pratiques, guides d’accompagnement.
  • Mettre en place des actions auprès des familles et des professionnels en matière de formations et d’information visant à éviter les sur handicaps et à aider à l’éducation : stages de formation.
  • Assurer un rôle de référence à l’égard des professionnels des domaines paramédicaux et de l’éducation spécialisée en matière de prise en charge des personnes atteintes : réseau de professionnels ayant des compétences spécifiques pour le syndrome d’Angelman.
  • Favoriser des travaux de recherche clinique visant à améliorer la prise en charge des personnes atteintes du syndrome d’Angelman.

 

Les membres du Conseil Paramédical et Éducatif :

  • Dominique Crunelle, Orthophoniste, Présidente du Conseil Paramédical et Éducatif
  • Anne Bonnet, Réseau Intelli’cure
  • Pascale Gracia, Formatrice en Communication Alternative, Com’autrement
  • Roger Vasseur, Médecine Physique et de Réadaptation
  • Murielle Maire, Ergothérapeute
  • Catherine Langlois, Psychomotricienne/Bullinger
  • Marie-Odile Livet, Neuropédiatre
  • Sophie-Dorothée Montagutelli, Pédiatre
  • Denise Laporte, Présidente AFSA

 

Les membres du Réseau de Professionnels :

  • Olivier Gorgy, Psychomotricien, Marseille
  • Alexandra Lloret, Psychomotricienne
  • Evelyne Arti, Neuropsychologue
  • Yannick Bouton, Kinesitherapeute
  • Magalie Belarbi, Psychologue
  • Armelle Jouanjan, Psychologue
  • Coralie Rastel
  • Cécile Geneslay, Orthophoniste
  • Jantine Smit, Kinésithérapeute, CAMSP, Versailles
  • Lysiane Rolland, Orthophoniste, CAMSP, Versailles
  • Marguy Majeres, Ergothérapeute, Thonon les Bains
  • Christelle Achaintre, Orthophoniste, Aix en Provence
  • Michèle N’Guyen, Ergothérapeute, Région Parisienne
  • Corinne Gayet

Retrouvez en pièce jointe l'article de présentation du CPME, publié dans le Bulletin "AFSA - Liaisons" de décembre 2012

Documentation :
article CPME décembre 2012

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

Nous Soutenir