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Association
Française
du syndrome
d'Angelman
Retrouvez en pièce jointe les Actes de la Conférence Europlan qui s'est déroulée le 13 janvier 2014 au FIAP Jean Monet (Paris) par l'Alliance Maladies Rares.
Actes Europlan 2014L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition
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