Chaque année, la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman fait porter haut les couleurs de l'AFSA et du syndrome d'Angelman. Voici un aperçu des actions que nous avons menées avec nos partenaires, bénévoles, adhérents et administrateurs cette année : Lire la suite
Bénéficier d'un avis médical complémentaire d'un médecin spécialiste
Efappe epilepsies et deuxiemeavis.fr ont signé une convention permettant aux adhérents des associations d'EFAPPE, et donc de l'AFSA, de bénéficier gratuitement du service DeuxiemeAvis.fr. Lire la suite
Les Rencontres Régionales 2024
L'heure des rencontres régionales 2024 a sonné et les premiers événements organisés en région sont déjà sur les rails. C'est avec enthousiasme que nous vous faisons part d'une annonce spéciale cette année... Lire la suite
Découvrez notre programme de formations et webinaires 2024
Découvrez notre programme de formations et webinaires 2024 ! Lire la suite
Le Course des Héros 2024, c'est reparti !
Inscrivez-vous pour participer à la Course des Héros 2024 pour l'AFSA ! Lire la suite
L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition
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