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Relabellisation des Centres de Références Maladies Rares

Suite à l’appel à projet du Ministère de la Santé en 2016, ce sont 363 centres de référence (CRMR) pour les maladies rares (104 sites coordonnateurs et 259 sites constitutifs, avec des centaines de centres de compétence) qui ont été labellisés pour 5 ans, Lire la suite

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Veille scientifique - Automne 2017

Veille scientifique : articles sur le syndrome d’Angelman parus dans la presse scientifique internationale Lire la suite

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Formations 2018

Chers adhérents, En 2018, l’AFSA continue de proposer des sessions de formations sur différents aspects de la prise en charge des personnes porteuses du syndrome d’Angelman pour vous, aidants familiaux, mais égalem... Lire la suite

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Retour Opération MicroDon Paris 2017

Les 13 et 14 octobre 2017, une vingtaine de bénévoles de l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) ont participé à l’opération Microdon au sein du Monoprix, 54 avenue du Général Leclerc dans le 14ème arrondissement de Paris. Lire la suite

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Rika Zaraï vends ses livres pour l'AFSA

Le 20 août 2017 la chanteuse et écrivain Rika Zaraï s'est rendue à Treigny (89) pour dédicacer son nouveau livre. Lire la suite

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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