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Rencontres Nationales et Assemblée Générale 2018

Nos prochaines Rencontres Nationales et l’Assemblée Générale auront lieu les 19 et 20 mai 2018 au CISL de Lyon. Lire la suite

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Point sur la Course des Héros 2018

Aujourd’hui : Point sur les Courses de Paris et Lyon qui se dérouleront le 17 juin prochain. Lire la suite

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Le Guide de la Scolarisation

Le Guide de la Scolarisation des enfants présentant un syndrome d'Angelman" est disponible Pour les parents qui souhaitent tenter l’expérience de l’école maternelle, le guide présente toutes les... Lire la suite

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A propos de l'AFSA

Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare liée à une anomalie du gène UBE3A porté par le chromosome maternel, ce qui entraîne de graves dysfonctionnements... Lire la suite

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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