Coup de jeune pour le site de l'AFSA

Les nouvelles technologies évoluent et vos besoins également. Vous avez été nombreux à nous faire des remarques sur notre site. C’est pourquoi nous y avons apporté quelques améliorations…

Sur la forme :

Notre site est maintenant dit « responsive » c’est à dire qu’il s’adapte aux tablettes et Smartphone.
Nous avons essayé de faciliter les accès, notamment avec un raccourci vers notre page Facebook, le bandeau avec les articles à ne pas manquer, les liens directs vers les vidéos et photos, la mise en avant de notre partenariat avec Sébastien Loeb, et, bientôt, un accès vers le livret d’accueil du syndrome d’Angelman (sur lequel nous sommes en train de travailler).

Chaque rubrique aura maintenant son propre code couleur. Ces couleurs correspondent à celles déjà mises en place dans les rubriques de votre bulletin « AFSA-Liaisons »

Sur le fond :

Nombre d’entre vous nous ont fait part de leurs difficultés à retrouver des articles au sein du site. C’est pourquoi :

  • Nous avons optimisé l’onglet « recherche », en haut à droite de la page d’accueil. N’hésitez donc pas à taper vos mots clés afin de retrouver un article bien spécifique.
  • Nous avons légèrement changé l’arborescence et les rubriques de notre site :
    • Dans la rubrique « L’AFSA et nos publications » (en bleu), vous trouverez l’ensemble des informations relatives au fonctionnement de notre association : rôle, missions, actions, l’équipe et ses publications (rapports d’activités, budgets, le guide de scolarisation,…)
    • Dans la rubrique « Le syndrome » (en vert) vous trouverez : la description de la maladie, les publications de référence sur le syndrome, et tout ce qui concerne la recherche qu’elle soit clinique ou génétique.
    • Dans la rubrique « Vie associative » (en jaune) vous trouverez toutes les actions organisées pour et/ou par l’AFSA : les rencontres, les événements solidaires, les formations, ainsi que les partenariats et les bonnes idées de lecture et de sorties.
    • Dans la rubrique « Prise en charge » (en rose) vous trouverez tous les conseils pour améliorer la prise en charge de vos enfants. Nous avons classé les articles en plusieurs sous-rubriques :
      • Prise en charge médicale (épilepsie, sommeil, orthopédie etc.)
      • Prise en charge paramédicale (orthophonie, kiné, psychomotricité…)
      • Éducatif (avec les fiches conseils de Pascale Gracia notamment)
      • Communication alternative (Pas à pas, PODD, etc…)
      • Vie quotidienne (la scolarisation, les loisirs, le matériel adapté…)
    • Les deux dernières rubriques sont des raccourcis vers :
      • Le calendrier et le descriptif des formations que nous proposons
      • Nos publications
  • Dans les autres petites améliorations, nous vous proposons dorénavant :
    • Un bulletin d’adhésion en ligne
    • Une simplification de la donation en ligne avec l’ensemble des modalités : alvarum, helloasso, paypal, chèques.

Nous espérons que ces modifications vous permettront d’accéder plus rapidement aux informations.

N’hésitez pas à vous y promener régulièrement !

Pour toutes questions, commentaires ou suggestions, vous pouvez m’adresser un mail : faustine.bourgoin@angelman-afsa.org

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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