Suite à l’appel à projet du Ministère de la Santé en 2016, ce sont 363 centres de référence (CRMR) pour les maladies rares (104 sites coordonnateurs et 259 sites constitutifs, avec des centaines de centres de compétence) qui ont été labellisés pour 5 ans, Lire la suite
Étude italienne sur la scoliose dans le SA
Étude italienne sur la scoliose dans le SA L'association italienne ORSA (ORganizzazione Sindrome di Angelman) nous a transmis une étude longitudinale sur la scoliose réalisée en Italie sur 65 patients. L'&ea... Lire la suite
Déformation du squelette et prise en charge orthopédique
Le professeur WICART, orthopédiste pédiatre, nous a fait l’immense honneur d’être présent pour notre assemblée générale le samedi 23 mai 2009 et il s’est prêté au jeu d... Lire la suite
L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition
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