La période 2007-2009 a été une période charnière pour l'AFSA. Vous trouverez en pièce jointe le rapport d'activité dans sa version complète, communiquée lors de l'assemblée générale. En voici un rapide résumé

Communication

- Publication du bulletin AFSA Liaisons à destination des familles et professionnels concernés par le syndrome d'Angelman

- Publication de la lettre de l'AFSA, résumé semestriel de l'activité de l'association

- Travaux sur la nouvelle version du site

Soutien aux familles

Jean-Philippe, Catherine, Cathy se sont mobilisé pour organiser des réunions de familles, autant d'occasions de se rassembler et de partager informations, joies et peines.

Projets de recherche

Fin du projet éducatif, lancement de projets de recherche au niveau européens. Le Conseil Médical et Scientifique s'est en outre réuni pour parler des projets lancés, ainsi que d'un projet de guide d'accompagnement notamment.

Finances

Les finances de l'AFSA restent saines. Nos coûts de fonctionnement sont limités, notamment grâce au fait que toute l'équipe est entièrement bénévole. Les principales dépenses concernent l'organisation des stages de communication à l'attention des parents ainsi que le financement des projets de recherche.

Les financements de l'AFSA proviennent à 90% des dons et adhésions, principalement du fait de particuliers.

Conseil d'administration, secrétariat et fonctionnement de l'association

Le conseil d'administration a été considérablement renouvelé en 2007. Par ailleurs des efforts de rationalisation ont été menés afin de réduire les coûts de fonctionnement, et de gagner en efficacité.

Le siège social de l'association se trouve désormais au 81 rue Réaumur à Paris. Les membres du CA restent eux aux quatre coins de la France. Un numéro unique a été mis en place : 01 77 62 33 39.

Pour plus d'information, ouvrez la pièce jointe !

Pièce-jointe:

Rapport d'activité 2009