Le syndrome d'Angelman, regard sur une maladie neurogénétique rare

Anne Chateau, la maman d'un jeune homme Angelman, vient de sortir un livre préfacé par le Professeur bernard Dan : Le syndrome d'Angelman, regard sur une maladie neurogénétique rare.

Comment vit-on avec cette maladie et comment les familles avec enfant Angelman vivent-elles l’irruption de ce handicap dans leur univers ? C’est à cette question que ce livre tente de répondre avec les témoignages de familles concernées par ce syndrome et qui ont partagé leur expérience, leurs joies et leurs peines, mais aussi leur réflexion sur ce syndrome encore peu connu, y compris du monde médical et médico-social. 

Cet ouvrage s’adresse aux familles, aux spécialistes et soignants: il a pour objectif de faire connaître le syndrome mais il est aussi une invitation à partager avec de l’humour, de l’enthousiasme, des rires mais aussi des larmes, des « coups de gueule » parfois, des tranches de vie et de pénétrer dans cet univers riche en couleurs du Syndrome d’Angelman.

LE SYNDROME D’ANGELMAN, Regard sur une maladie neurogénétique rare - Anne Chateau
Illustré en noir et blanc ISBN : 978-2-343-00809-7 • juin 2013 • 240 pages Prix éditeur : 22,80 €
Collection Sciences et Société – Editions l’Harmattan

Pour  commander le livre : www.editions-harmattan.fr