Formations 2018

Chers adhérents,

En 2018, l’AFSA continue de proposer des sessions de formations sur différents aspects de la prise en charge des personnes porteuses du syndrome d’Angelman pour vous, aidants familiaux, mais également pour les professionnels qui accompagnent vos enfants.

Le programme est réalisé en collaboration avec les intervenants en fonction des retours des familles participantes mais aussi et surtout en fonction des demandes. Alors n’hésitez pas à transmettre à Elodie, notre nouvelle responsable des formations, vos besoins et envies : formation@angelman-afsa.org.

Les inscriptions sont à lui envoyer par mail sur cette même adresse.

Une brochure avec toutes les formations proposées par nos intervenants devrait bientôt voir le jour, cela vous aidera certainement à faire vos choix et à prioriser vos besoins.

Voici la liste des formations d'ores et déjà programmées pour 2018

 

« L’Après camps AFSA : Retour sur pratiques »

Cette formation aura lieu les 20 et 21 janvier 2018 à Paris et sera animée par Mathilde Suc-Mella.

Attention !! Cette formation concerne uniquement les familles qui ont participé à l’un des camps proposés par l’AFSA en 2015 ou 2016.

Vous retrouverez le programme sur ce lien et dans les documents liés à cet article.

Date limite d’inscriptions : 8 décembre 2017

 

« Ateliers CHESSEP : Evaluer et faciliter la communication de la personne SA »

Cette formation se déroulera à Paris en 2 sessions (2 x 2 jours) : 27 et 28 janvier 2018 ET 31 mars et 1er avril 2018. Elle sera animée par Dominique Crunelle, orthophoniste et Docteur en Sciences de l’Education.

Vous retrouverez le programme sur ce lien et dans les documents liés à cet article.

Date limite d’inscriptions : 22 décembre 2017

 

NOUVEAU « Apprentissages pour les adolescents et adultes porteurs du SA »

Cette formation dédiée aux aidants d’un adolescent ou d’un adulte porteur du syndrome d’Angelman sera animée par Pascale Gracia, éducatrice spécialisée. Elle aura lieu à Paris les 10 et 11 février 2018.

Vous retrouverez le programme sur ce lien et dans les documents liés à cet article.

Date limite d’inscriptions : 5 janvier 2018

 

NOUVEAU « Prévention des Troubles Musculo-Squelettiques (TMS) pour les aidants »

Cette formation est exclusivement dédiée aux parents ou proches d’un enfant ou adulte porteur du SA. "Qui veut aller loin ménage sa monture ! "

Formation animée par Murielle Maire, ergothérapeute qui aura lieu les 10 et 11 mars 2018 à Paris.

Vous retrouverez le programme sur ce lien et dans les documents liés à cet article.

Date limite d’inscriptions : 2 février 2018

 

« Premiers conseils éducatifs »

Cette formation est essentiellement destinée aux jeunes parents et aux parents qui ont reçu le diagnostic de leur enfant récemment.

Elle aura lieu à Paris les 7 et 8 avril et est proposée par Pascale Gracia, éducatrice spécialisée.

Vous retrouverez le programme sur ce lien et dans les documents liés à cet article.

Date limite d’inscriptions : 2 mars 2018

 

« Autour de l’oralité : Les troubles de déglutition et d’alimentation lors d’un syndrome Angelman »

Dominique Crunelle, orthophoniste et Docteur en Sciences Humaines, animera cette formation à la Seyne-sur-Mer (83 - Var) les 29 et 30 septembre 2018.

Vous retrouverez le programme sur ce lien et dans les documents liés à cet article.

Date limite d’inscriptions : 17 août 2018

 

REMARQUES :
  • Les formations parisiennes se dérouleront dans les locaux de l’Alliance Maladies Rares – Hôpital Broussais – 96, rue Didot – 75014 Paris. Merci à l’Alliance de nous mettre à disposition gracieusement les salles.
  • Nous attirons votre attention sur le fait que le nombre minimum de familles inscrites est fixé à 3 pour chaque formation. Si le nombre minimum de familles n'est pas atteint à la date limite indiquée sur le programme, nous nous réservons le droit d'annuler ou reporter la formation.
  • Nous essayons de programmer 2 autres formations : « Etre grands-parents d’un enfant SA » probablement dans le Sud-Ouest et une sur la sensorialité. 

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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