Bougeons-nous contre les maladies rares

Chers parents, chers adhérents,

Cette année la Fondation Groupama a choisi l’AFSA, d’une part, pour soutenir notre projet de film d’animation sur le syndrome d’Angelman (voir article sur « AFSA Liaisons » n° 22 de ce Printemps, page 10) et, d’autre part, pour  l’animation « Bougeons-nous contre les maladies rares », dans le cadre de  la Semaine de la Fondation Groupama pour la santé, organisée depuis 2010.
Pendant cette semaine, des équipements sportifs sont installés sur différents sites d’entreprises du groupe en région parisienne : Noisy le Grand, Montreuil, Paris (au siège du Groupe - 8/10 rue d’Astorg – Paris 8è), la Défense (2 sites).

Les collaborateurs de Groupama  sont « invités » à venir s’exercer sur ces différents appareils et font un « petit » effort physique. Et contrepartie, la Fondation reverse une certaine somme d’argent à notre association.

L’EDITION 2013

Cette année la Semaine se déroulera du 7 au 11 octobre 2013. Vous trouverez ci-dessous le planning prévisionnel  sur les 5 sites.

- Site de Noisy le Grand : mardi 8 et jeudi 10 oct (12h30 à 14h)
- Site de Montreuil : du 9 au 11 oct (12h à 14h)
- Site d’Astorg (Paris 8ème) : du 8 au 11 oct (12h à 14h)
- Site Immeuble Michelet à la Défense : lundi 7 et mardi 8 oct (de12h à 14h)
- Site Immeuble Le Diamant à  Puteaux La Défense : du 7 au 10 oct (de 12h à 14)

L’animation se déroule sur le temps du déjeuner. Des collaborateurs de la Fondation Groupama pour la santé et de la communication interne de Groupama sont présents pour assurer l’accueil des salariés.

Néanmoins, la présence de représentants de l’AFSA est importante car les collaborateurs ont ainsi la possibilité d’échanger, de poser des questions sur l’association et de mieux connaitre le syndrome.
Pour information, en 2012, plus de 1 500 collaborateurs ont participé à l’opération « Bougeons-nous contre les maladies rares ».

Nous comptons donc sur votre présence, en fonction de vos disponibilités et du lieu de domicile et de travail. Il n’est pas nécessaire de se rendre disponible toute la semaine : votre présence sur l’un des sites pendant un jour  nous aiderait déjà beaucoup. Nous fournirons aux personnes inscrites les détails exacts pour se rendre sur le site Groupama et des documents qui permettrons de répondre aux questions des collaborateurs.

Pour faciliter votre inscription, veuillez utiliser le planning en pièce jointe ou bien en répondant par mail à l’adresse region01@angelman-afsa.org en indiquant votre nom et prénom, le(s) site(s) et le(s) jour(s) de votre choix.

Surveillez votre boîte mail : dans les prochains jours vous recevrez des informations concernant la rencontre régionale du 29 septembre et l’Aparté des Anges.

Profitez des derniers jours de vacances et bonne rentrée à tous. N’hésitez pas à revenir vers moi pour toute information et question.

Lara Hermann - Août 2013

 

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

Nous Soutenir