L'AFSA organise des webinaires gratuits en 2022

Dans le cadre de ses 30 ans, l’AFSA propose une série de webinaires gratuits sur les spécificités du syndrome d'Angelman pour les médecins (généralistes, pédiatres de ville, médecins des Etablissements Médico-Sociaux, de CAMSP…) et les soignants (des ESMS et libéraux).

Le Jeudi 14 avril 12h00 - 13h30
WEBINAIRE 1 : Le syndrome d'Angelman: publication du PNDS - Actualités cliniques et pistes thérapeutiques 
Intervenantes: Dr Delphine Héron, généticienne, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris - Dr Marie Hully, neuropédiatre, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris et présidente du Conseil Médical et Scientifique de l'AFSA


Automne 2022 date en cours de validation
WEBINAIRE 2 : Suivi médical des personnes porteuses du syndrome d'Angelman: relai entre la médecine hospitalière et la médecine de ville - Les spécificités comportementales de personnes avec le syndrome d'Angelman  
Intervenantes : Dr Sylviane Peudenier, neuropédiatre, CHU des Brest - Dr Perrine Charles, neurologue, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris - Pr Angèle Consoli, pédopsychiatre, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris


Hiver 2022: date en cours de validation
WEBINAIRE 3 : La communication avec et par les personnes avec le syndrome d'Angelman - Troubles de l'intégration sensorielle dans le syndrome d'Angelman  
Intervenantes : Amélie Rochet-Capellan, Chargée de recherche au CNRS, Laboratoire Gipsa-Lab, Université Grenoble-Alpes - Dr Delphine Gaudin, pédiatre, CHU des Brest

Vous pouvez dès aujourd'hui vous inscrire à un ou plusieurs de ces webinaires. Vous serez ainsi tenus informés des dates fixées. 
https://lnkd.in/edPRgxyj

Familles de l'AFSA, nous vous invitons à transmettre aux médecins et soignants qui accompagnent votre enfant (libéraux et/ou en Etablissements Médico-Sociaux) le courrier ci-joint pour les informer de ces webinaires. Si vous le souhaitez, vous pouvez nous transmettre le plus rapidement possible les coordonnées mail ou postales du directeur ou de la directrice de l'Etablissement de votre enfant (à l'adresse contact@angelman-afsa.org), pour que nous puissions le/la contacter directement.

Les proches aidants sont également les bienvenus.

Les contenus de la formation sont préparés par des médecins spécialistes du syndrome de la Filière Maladies Rares DéfiScience. N'hésitez pas à en parler à l'établissement et aux professionnels qui suivent votre enfant, adolescent ou adulte.

Documentation :
Courrier pour les ESMS

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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