Découvrez notre programme de formations et webinaires 2024

L’AFSA vous dévoile son programme de formations et de webinaires pour cette année 2024 :

FORMATIONS :

- L’inclusion scolaire des enfants porteurs du syndrome d’Angelman le 24 février en visio

- Être grand-parent d’un enfant porteur du SA le 13 avril à Paris

- Outil de CAA Proloquo2go le 8 & 9 juin à Paris

- Les classeurs de communication PODD les 12 & 13 octobre à Paris

- Gérer les comportements problèmes les 16 & 17 novembre à Paris

Veuillez noter que les inscriptions aux formations se clôturent un mois avant leur date de début.

La participation des professionnels est acceptée sous réserve qu’ils accompagnent une famille et soient adhérents de l’année en cours.

Nous vous rappelons que vous pouvez faire une demande d’aide financière de 300 €/an via le dispositif Coup de Pouce pour faire face aux dépenses liées à votre participation à une formation de l’AFSA.

WEBINAIRES :

- «Apprendre en continu, tout au long de la vie, en avançant pas à pas» le jeudi 28 mars de 20h30 à 22h animé par Pascale Gracia, éducatrice spécialisée. 

Vous êtes parent ou proche d'un enfant, d'un adolescent ou d'un adulte avec le syndrome d'Angelman ? Vous vous demandez ce que les personnes porteuses du SA peuvent apprendre et de quelles manières ? Vous souhaitez comprendre quelles caractéristiques du syndrome d'Angelman entravent ou favorisent l'accès aux apprentissages ?

Ce webinaire est conçu spécialement pour vous. Pascale Gracia partagera des pistes concrètes à mettre en œuvre au quotidien, qui seront utiles tout au long de la vie.

Ce webinaire est gratuit et réservé aux adhérents 2024 de l'AFSA. Inscrivez-vous dès maintenant pour réserver votre place et recevoir le lien d'accès au webinaire.

- "La relation fraternelle à l’épreuve du handicap" le mercredi 15 mai 2024 de 20h30 à 22h animé par Clémence Dayan, psychologue clinicienne et Sophie-Dorothée Montagutelli, pédiatre et Présidente de l'AFSA.

Grandir avec un frère ou une sœur en situation de handicap représente une expérience singulière, qui peut être source de difficultés comme de richesses. Ce webinaire vise à déployer les enjeux de la vie fraternelle dans ce contexte particulier, pour prévenir les difficultés éventuelles et favoriser les ressources de la fratrie.

- "La CAA au quotidien – choisir et utiliser des moyens de communication alternative et améliorée pour soutenir la communication avec son enfant" le 26 septembre 2024 de 20h30 à 22h animé par Lynn DEW, Directrice éditoriale et coordonnatrice des groupes d’entraide HappyCAA ; formatrice CAA et Talking Mats et maman d’une enfant utilisatrice de CAA

Il existe plein de manières de communiquer, et quand on ne peut pas parler, on doit faire autrement. Dans ce webinaire, nous parlerons des différents moyens de communication alternative, quelles sont les questions à se poser pour choisir les outils les plus adaptés et comment les intégrer dans son quotidien (qui est souvent déjà bien chargé !). Signes, pictogrammes, tableaux, classeurs et outils technologiques… pas toujours facile pour s’y retrouver. Ce webinaire est destiné à toute famille curieuse d’en savoir plus sur la CAA, qui veut se lancer ou peut-être se relancer. Ce n’est jamais trop tôt, ni trop tard.

- L’autodétermination - Informations à venir

L'accès aux webinaire est gratuit mais l'inscription est obligatoire afin de recevoir le lien de connexion au webinaire quelques jours en amont.

Pour rappel, la participation à ces formations et webinaires nécessite votre adhésion 2024 à l’AFSA.

Pour toute demande d’information supplémentaire sur les formations et/ou webinaires, n’hésitez pas à envoyer un mail à formation@angelman-afsa.org

Retrouvez le programme complet et détaillé des formations dans le catalogue de formations et webinaires 2024 disponible ci-dessous. 

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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