Inscription Rencontres Nationales de l'AFSA - 2 avril 2016

Chers Adhérents,

Nos prochaines Rencontres Nationales auront lieu le samedi 2 avril 2016 au FIAP Jean Monnet, dans le 14ème arrondissement de Paris. Cette année nous vous proposons des rencontres sur une seule journée.

Rencontres Nationales AFSA

 

 

 

 

 

Vous trouverez ci-joint les éléments nécessaires à votre inscription :

  • Le pré-programme des Rencontres
  • Le bulletin d’inscription
  • Le bulletin d’adhésion à l’AFSA pour les personnes n’étant pas à jour de leur cotisation
  • Le bulletin de candidature au Conseil d’Administration
  • La procuration en cas de non participation à l’Assemblée Générale

Au programme cette année, nous vous proposons notamment :

  • L’actualité de la recherche scientifique internationale
  • L’intégration sensorielle dans la prise en charge du syndrome d’Angelman
  • Un atelier dédié aux parents d’adultes
  • Une présentation des régimes cétogènes et leur intérêt dans l’épilepsie
  • 4 ateliers au choix sur des thèmes variés

Nous aurons également le plaisir, pour les participants qui le souhaitent, d’échanger dès le vendredi soir autour d’un repas au self et/ou au cours d’un apéritif puis d’un diner le samedi soir.

Pour des impératifs d’organisation, nous vous demandons de bien vouloir renvoyer votre inscription, ainsi que votre règlement avant le 2 mars 2016 à Faustine Bourgoin :

Mail : faustine.bourgoin@angelman-afsa.org Tél : 06.15.36.39.24 / 02.32.76.67.40

Pour les virements : FR76 1830 6000 5911 8744 6860 724 (objet : RN 2016 + Nom)

Adresse : Faustine Bourgoin, Chez Groupama Centre Manche, Cité de l’agriculture, 76230 Bois Guillaume

Pour les chèques, à l’ordre de AFSA

Nous vous rappelons que les réservations d’hébergement seront à faire par vos soins. Le FIAP dispose de chambres à prix réduits. Vous pouvez faire vos réservations sur leur site trois mois avant : http://www.fiap.asso.fr/

Vous trouverez joint à ce courrier le programme prévisionnel des Rencontres. Le programme définitif sera  disponible sur notre site : http://www.angelman-afsa.org.

J’espère que nous nous retrouverons très nombreux en avril prochain à cette occasion.

Bien amicalement,

La Présidente

Denise Laporte

08/12/15

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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