Aux parents d’un enfant, un adolescent ou un adulte porteur du syndrome d’Angelman résidant en France.
L’AFSA, FAST France et Syndrome Angelman-France, engagés pour l’amélioration de la qualité de vie des personnes porteuses du syndrome d’Angelman, mettent en commun leurs forces pour élaborer une présentation synthétique à destination des laboratoires phar Lire la suite