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L'AFSA lance son nouveau dispositif d'aide financière
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L'AFSA lance son nouveau dispositif d'aide financière

L’AFSA est heureuse d’annoncer la mise en place de son nouveau dispositif d’aide financière «Coup de pouce 2022». Ce dispositif a pour objectif d’aider les familles adhérentes de l’AFSA à faire face aux dépenses liées au handicap de leur enfant porteur du Lire la suite

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Retour sur la JISA 2022
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Retour sur la JISA 2022

Cette année, le syndrome d'Angelman et l'AFSA ont fait parler d'eux dans les médias pour la journée internationale du syndrome d’Angelman ! Lire la suite

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2022 : l'année anniversaire des 30 ans de l'AFSA !
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2022 : l'année anniversaire des 30 ans de l'AFSA !

2022 s’annonce être une année exceptionnelle avec l’AFSA puisque l’association fêtera ses 30 ans ! Un grand nombre d’événements nous attendent ! Découvrons une partie du programme... Lire la suite

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Appel à projets de recherche sur le syndrome d’Angelman
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Appel à projets de recherche sur le syndrome d’Angelman

L’Angelman Syndrome Alliance (ASA), composée de plusieurs associations de patients provenant de 15 pays, lance son 5ème appel à projets pour la recherche sur le syndrome d’Angelman à hauteur de 350 000€. Lire la suite

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La Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2022
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La Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2022

La Journée Internationale du Syndrome d'Angelman (JISA ou IAD en anglais) est célébrée chaque année le 15 février pour mieux faire connaitre ce syndrome dans le monde entier. Parce que c'est une maladie rare, nous avons besoin de vous pour nous aider à fa Lire la suite

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Journée de formation à destination des professionnels et des familles
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Journée de formation à destination des professionnels et des familles

Le 17 mars 2022 aura lieu à Paris une journée de formation sur les spécificités du syndrome d'Angelman pour les professionnels (des Etablissements Médico-Sociaux et libéraux) et les familles. Lire la suite

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Les projets de recherche soutenus par l’AFSA
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Les projets de recherche soutenus par l’AFSA

Lors des dernières Rencontres Nationales qui ont lieu les 22 et 23 mai 2021 en ligne (les vidéos sont disponibles sur l’espace adhérents de l’AFSA), nous avons utilisé l’illustration ci-dessous pour montrer l’engagement de l’AFSA dans différents domaines Lire la suite

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SYNAPSE : vers un dispositif de formation labellisé Angelman
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SYNAPSE : vers un dispositif de formation labellisé Angelman

Le projet anciennement nommé «Autonomie des personnes porteuses du Syndrome d’Angelman au sein du médico-social», a évolué ces derniers mois. À ce jour, plusieurs demandes de subventions ont été réalisées et des changements ont été opérés dans sa mise en Lire la suite

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Diagnostic territorial partagé dans le champ des handicaps rares en Ile-de-France
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Diagnostic territorial partagé dans le champ des handicaps rares en Ile-de-France

Le diagnostic territorial des ressources et des besoins existants en Ile de France dans le champ des handicaps rares a été organisé par l’ARS (Agence Régionale de Santé) d’Ile de France et a été piloté par le CREAI Ile-de-France... Lire la suite

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Ouverture des inscriptions aux Rencontres Nationales les 9 et 10 mai 2020 !
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Ouverture des inscriptions aux Rencontres Nationales les 9 et 10 mai 2020 !

Vous les attendiez depuis 2018 : les prochaines Rencontres Nationales et l’Assemblée Générale de l’AFSA auront lieu les 9 et 10 mai 2020 à Paris (FIAP Jean Monnet, 14ème arrondissement). Les inscriptions sont ouvertes ! Lire la suite

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Retour sur la journée de formation
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Retour sur la journée de formation

Le vendredi 7 février a eu lieu à Strasbourg la deuxième journée de formation des professionnels des établissements médico-sociaux sur le syndrome d’Angelman. Retour sur cette journée. Lire la suite

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Actions et réalisations
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Actions et réalisations

L’Association Française du Syndrome Angelman (AFSA) a été créée en 1992 par Blaise Jankowski et un groupe de parents Lire la suite

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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