L’AFSA est heureuse d’annoncer la mise en place de son nouveau dispositif d’aide financière «Coup de pouce 2022». Ce dispositif a pour objectif d’aider les familles adhérentes de l’AFSA à faire face aux dépenses liées au handicap de leur enfant porteur du Lire la suite
Journal de bord Synapse n°1
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Renouvellement de l'aide Coup de Pouce en 2024
L’AFSA est heureuse d’annoncer le renouvellement du dispositif d’aide financière « Coup de Pouce » pour l’année 2024. Lire la suite
Point d’étape du projet SYNAPSE
Point d’étape du projet SYNAPSE Lire la suite
Lancement de la 10ème édition de Donnons Une Voix à nos enfants
Grâce à un mécénat en nature de l’entreprise Chanel, l’AFSA renouvelle pour la 10ème fois son opération « Donnons une voix à nos enfants » dans le but de soutenir l’équipement en outils de communication alternative de nos enfants avec le syndrome d’Angelm Lire la suite
Formations 2023
Découvrez la première partie des formations 2023 de l'AFSA Lire la suite
Performa, la nouvelle aide financière de l'AFSA
L’AFSA est heureuse d’annoncer la mise en place d’un nouveau dispositif pérenne d’aide financière nommé « Performa ». L’objectif de Performa est d’aider les familles adhérentes à faire face aux dépenses liées à leur participation à une formation de l’AFSA Lire la suite
Journal de bord Synapse n°2
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La Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2022
La Journée Internationale du Syndrome d'Angelman (JISA ou IAD en anglais) est célébrée chaque année le 15 février pour mieux faire connaitre ce syndrome dans le monde entier. Parce que c'est une maladie rare, nous avons besoin de vous pour nous aider à fa Lire la suite
Retour sur la JISA 2022
Cette année, le syndrome d'Angelman et l'AFSA ont fait parler d'eux dans les médias pour la journée internationale du syndrome d’Angelman ! Lire la suite
Journée de formation à destination des professionnels et des familles
Le 17 mars 2022 aura lieu à Paris une journée de formation sur les spécificités du syndrome d'Angelman pour les professionnels (des Etablissements Médico-Sociaux et libéraux) et les familles. Lire la suite
Les projets de recherche soutenus par l’AFSA
Lors des dernières Rencontres Nationales qui ont lieu les 22 et 23 mai 2021 en ligne (les vidéos sont disponibles sur l’espace adhérents de l’AFSA), nous avons utilisé l’illustration ci-dessous pour montrer l’engagement de l’AFSA dans différents domaines Lire la suite
SYNAPSE : vers un dispositif de formation labellisé Angelman
Le projet anciennement nommé «Autonomie des personnes porteuses du Syndrome d’Angelman au sein du médico-social», a évolué ces derniers mois. À ce jour, plusieurs demandes de subventions ont été réalisées et des changements ont été opérés dans sa mise en Lire la suite
Diagnostic territorial partagé dans le champ des handicaps rares en Ile-de-France
Le diagnostic territorial des ressources et des besoins existants en Ile de France dans le champ des handicaps rares a été organisé par l’ARS (Agence Régionale de Santé) d’Ile de France et a été piloté par le CREAI Ile-de-France... Lire la suite
Ouverture des inscriptions aux Rencontres Nationales les 9 et 10 mai 2020 !
Vous les attendiez depuis 2018 : les prochaines Rencontres Nationales et l’Assemblée Générale de l’AFSA auront lieu les 9 et 10 mai 2020 à Paris (FIAP Jean Monnet, 14ème arrondissement). Les inscriptions sont ouvertes ! Lire la suite
Retour sur la journée de formation
Le vendredi 7 février a eu lieu à Strasbourg la deuxième journée de formation des professionnels des établissements médico-sociaux sur le syndrome d’Angelman. Retour sur cette journée. Lire la suite
Actions et réalisations
L’Association Française du Syndrome Angelman (AFSA) a été créée en 1992 par Blaise Jankowski et un groupe de parents Lire la suite
L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition
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