Vous ne le saviez peut-être pas ? En utilisant le moteur de recherche français et solidaire Lilo.org, vous contribuez à soutenir nos actions, sans débourser d’argent ! Lire la suite
Des médicaments pour l’Association Ukrainienne du Syndrome d’Angelman !
Fin février 2022, l’Association Ukrainienne du Syndrome d’Angelman, présidée par Anna Kyrychenko, a sollicité l’ASA pour des médicaments et diverses fournitures pour les enfants porteurs du SA suivis par la Dre Zalyzniak, chef de service à l’hôpital péd Lire la suite
L’AFSA parrainée par la FNAC et l’Association Un Rien C’est Tout
Grâce à l’Association Un Rien C’est tout, il est maintenant possible de soutenir l’AFSA sur le site de la FNAC ! Lire la suite
Expérimentation autour du parcours de vie des enfants atteints de maladie - Partenariat Fondation Groupama et l'hôpital Necker-Enfants malades
Constat : A l’annonce du diagnostic, les familles qui subissent le handicap de leur enfant se sentent souvent seules, isolées et le parcours du combattant commence : administration, médecins, paramédical, &eacu... Lire la suite
Teaser - Sébastien Loeb, parrain de l'AFSA, soutient le syndrome d'Angelman
Dans quelques jours, vous pourrez visualiser la vidéo de soutien de Sébastien Loeb aux personnes porteuses du syndrome d’Angelman. En attendant, quelques images pour vous faire patienter… Lire la suite
L'AFSA partenaire de Faire Face
Faire Face, en partenariat avec l’AFSA, vous offre aujourd’hui l’opportunité de vous abonner pour un an à son magazine (version papier + internet) au prix exceptionnel de 20 euros (au lieu de 33) Lire la suite
Sébastien Loeb, un parrain engagé pour le syndrome d'Angelman
Dès aujourd'hui, 15 décembre 2015, visualisez le spot d’appel aux dons de l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) dont Sébastien Loeb est le parrain. Lire la suite
SYD Conseil soutient les familles Angelman
Début 2017 nous avons été contacté par Clarisse, salariée de la société SYD Conseil et amie d’une famille touchée par le syndrome d’Angelman... Lire la suite
Responseo 2015
Vendredi 6 novembre, l'AFSA, représentée par Lara Hermann et Frédéric Maufrois, a reçu un chèque de 4000€ de la part de Philipps France suite à notre participation à RESPONSEO 2015. Lire la suite
Des familles de l’AFSA à Lorient pour la Volvo Ocean Race
Volvo Trucks France a renouvelé son soutien à l’AFSA en invitant deux familles le week-end des 13 et 14 juin 2015 sur le village étape de Lorient de la Course à la Voile : la Volvo Ocean Race. Lire la suite
Groupama Centre Manche : Mécène de l’AFSA
Après Helvetia au Havre, c’est au tour de Groupama Centre Manche d’accueillir notre salariée dans ses locaux à Bois Guillaume (76). C’est grâce à la Fondation Groupama pour la Santé que ... Lire la suite
Retour sur le partenariat Volvo Trucks - Sébastien Loeb- AFSA
Nous sommes très heureux et très honorés que Sébastien Loeb soit l'Ambassadeur des personnes porteuses du syndrome d'Angelman et de leurs familles. Le parrainage de l'AFSA par Sébastien Loeb a é... Lire la suite
Sébastien LOEB parrain de l'AFSA
« Un champion parmi les Anges » L’AFSA est heureuse de compter parmi ses membres d’honneur un ambassadeur de premier ordre : monsieur Sébastien LOEB. Sébastien est connu de tous pour être le plus g... Lire la suite
Article partenariat - Volvo trucks Magazine - novembre 2015
Retrouvez l'article sur le partenariat de Sébastien Loeb Racing, Volvo Trucks France et l'AFSA publié dans le magazine interne de Volvo Trucks en novembre 2015 Lire la suite
Hop'Toys
Hop’Toys est le spécialiste de la vente à distance de jeux, jouets et outils adaptés destinés aux enfants porteurs de handicap et aux personnes âgées atteints de la maladie d'Alzheimer. &... Lire la suite
Forum sur le syndrome d'Angelman
Forum sur le Syndrome d’Angelman Afin de palier l’absence de Forum sur notre site et pour que chacun puisse poser ses questions et échanger sur le syndrome d’Angelman, n... Lire la suite
Rencontre de la famille Roeser avec S. Loeb
Le 1er Octobre 2013, Sylvia et Alain Roeser, adhérents de l'AFSA et parents de la jeune Charline porteuse du syndrome d'Angelman, ont eu la chance de rencontrer, le parrain de l'Association Sébastien Loeb. Voici le t&... Lire la suite
Alliance Maladies Rares
Notre association est membre du collectif Alliance Maladies Rares. Créée en 2000, l'Alliance Maladies Rares rassemble aujourd’hui plus de 200 associations de malades et représente près de 2 millions de malad... Lire la suite
Prévoté - L'énergie transport
Depuis 4 ans maintenant l'entreprise de Transport PREVOTE se mobilise pour récolter des fonds pour l'AFSA à l'occasion du téléthon. Cette entreprise a innové en proposant à l'AFM de reverse... Lire la suite
ESSEC Paris
La célébre école de commerce Parisienne est partenaire de l'AFSA. Depuis plusieurs années, elle nous prête gracieusement ses locaux pour l'organisation de nos réunions et Conseils d'Administ... Lire la suite
Imprimerie SCHEUER
Fidèle partenaire de l'AFSA : l'imprimerie SCHEUER Depuis plusieurs années maintenant, cette imprimerie Alsacienne nous imprime gracieusement l'ensemble de nos supports de communication : le bulletin d'information... Lire la suite
Crédit Agricole Assurance
Les Formations de l’AFSA subventionnées par le Crédit Agricole Assurance L’AFSA a remporté l’appel à projet sur les aidants familiaux du Crédit Agricole Assurance. La Fondation d’entre... Lire la suite
L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition
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