Retours Journée Internationale 2015

La 3ème édition de la Journée Internationale 2015, le dimanche 15 février dernier, a eu un franc succès sur les réseaux sociaux. Les parents et amis ont diffusé largement l’information avec différents visuels : les affiches personnalisées que nous avions mises à disposition des familles qui le souhaitaient, l’affiche avec les différents logos des associations internationales, la photo de profil « Je suis Angelman »… Ce qui en plus de faire connaître davantage cette maladie génétique rare a permis de récolter des dons pour notre association grâce aux différentes pages de collectes (Magali Cadet, Stéphanie Rogue, les courses pour le semi-marathon de Paris, celles des Courses des Héros de Paris et Lyon, le Raid des Pyrénées etc.).
Nos partenaires ont également véhiculé l’information sur leurs différents supports d’information : le site et la page Facebook de Hop’Toys, la Fondation Groupama pour la Santé, la lettre d’information de l’UNAPEI (en pièce-jointe), le Crédit Agricole Assurances, le Fonds Handicap et Société, le magazine Déclic etc…

Le 8 février avait également lieu un tournoi de Bridge au profit de notre association à la Garenne Colombes. L'AFSA a eu un accueil très chaleureux et nous avons reçu 420 € de dons. Le Club est partant pour réitérer l’événement pour l’année prochaine.

Le samedi 14 mars à 20h30, dans le cadre de la JISA 2015, sera organisé un concert de Gospel à l’église Saint Jean-Baptiste de Sceaux, 1 rue du Docteur Berger à SCEAUX (92), assuré par le Groupe Palomenia composé de 7 chanteurs et 3 musiciens (clavier, percussions, saxophones). Le concert est organisé au profit de l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA). L’entrée est gratuite avec libre participation. L’intégralité des dons sera reversée à l’AFSA.

 

 

Nous tenons à remercier l’ensemble des personnes qui contribuent à faire parler du syndrome d’Angelman et qui nous soutiennent tout au long de l’année : nos adhérents, les amis, nos partenaires, les donateurs, mais aussi tous ceux qui partagent et « likent » nos actualités : Nous sommes Angelman !!

FB, 18 février 2015

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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