JISA 2018 : Vous souhaitez organiser une action ?

L’AFSA commence dès maintenant à organiser la 6ème édition de la Journée Internationale du Syndrome d’Angelman qui aura lieu le 15 février 2018.

Jusqu’à maintenant, nous avons essentiellement mené des actions « virtuelles » et à distance : affiches personnalisées (qui seront reconduites en 2018), diffusion du spot avec Sébastien Loeb, webinaires de sensibilisation au syndrome pour les professionnels, tombola solidaire, webinaires sur les tablettes et applications de communication alternative, lancement du site du livret d’accueil, etc.

Nous savons que quelques-uns d’entre vous ont organisé des manifestations en régions à cette occasion mais la communication ne s’est pas faite à l’unisson.

C’est pourquoi, nous vous proposons cette année d’organiser près de chez vous une action de sensibilisation le week-end des 9, 10 et 11 février 2018 dans le cadre de la Journée International du Syndrome d’Angelman.

Cette manifestation est laissée à votre libre choix, selon vos possibilités, opportunités et votre imagination !

Quelques exemples :

ou… juste réunir quelques amis et faire une marche de sensibilisation dans votre quartier.

Plus il y aura de manifestations, plus l’impact sera grand ! Nous avons donc besoin de vous !!

Pour vous aider à organiser votre manifestation, vous pouvez vous appuyer sur le guide des événements solidaires : 

 

 

 

Mais aussi sur tous les autres supports de l’AFSA pour solliciter des partenaires éventuels :

Si vous êtes intéressés, et nous l’espérons vivement, merci d’envoyer un mail dès que possible à faustine.bourgoin@angelman-afsa.org en indiquant votre idée d’événement et le lieu de sa réalisation.

Une fiche projet sera à remplir afin d'en savoir plus sur votre projet, pour vous accompagner dans vos démarches mais aussi pour répertorier et communiquer plus facilement sur les différents événements.

Je suis à votre disposition pour toute questions. 

Faustine Bourgoin

Faustine.bourgoin@angelman-afsa.org

06.15.36.39.24

 

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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