Devenir mecènes

« Ensemble on est plus forts, plus heureux, plus dignes »


« Les Anges ont besoin de vous »

 

Mobiliser autour du Syndrome d'Angelman

Depuis 1992 l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) se mobilise pour accompagner au mieux les enfants atteints du syndrome d’Angelman et promouvoir la recherche médicale et scientifique.

Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare et sévère qui nécessite un accompagnement constant de ces enfants qui ont la particularité d’être joyeux.

 

Aujourd’hui, aucun traitement n’existe pour soigner ces enfants et les professionnels de la santé connaissent peu cette maladie rare. Il est donc difficile pour eux de la diagnostiquer et de fournir un traitement et un accompagnement adapté.

 

Le financement de la recherche a permis en 1997 de découvrir l’implication du gène UBE3A dans le syndrome d’Angelman. Cette découverte a permis de faire des progrès dans les techniques génétiques et de mieux identifier le syndrome. Cela a aussi permis de proposer un dépistage prénatal en cas d’antécédent dans la famille

 

Pour mener à bien ses missions l’AFSA est divisée en cinq régions animées par des délégués régionaux, dont l’objectif est de soutenir les familles au moment de l’annonce du diagnostic et tout au long du développement de l’enfant, mais aussi d’organiser des rencontres régionales pour favoriser l’aide et l’échange entre parents.

 

 

Ce que nous voulons :

  • Soutenir les familles et créer un lien entre elles
  • Informer, conseiller et accompagner les familles dans leur quotidien
  • Faire connaître le syndrome d’Angelman auprès du plus grand nombre et essentiellement auprès des professionnels de santé.
  • Militer en faveur de la reconnaissance du syndrome d’Angelman en tant que déficience intellectuelle de cause rare.
  • Soutenir et financer la recherche médicale et scientifique

Devenir partenaire de nos projets, c’est :

  • Aider plus de 600 familles dans leur quotidien et leur combat contre la maladie.
  • Agir pour l’éducation et l’inclusion de ces « Anges » porteurs d’un handicap sévère
  • Favoriser la reconnaissance de ces personnes et de cette maladie rare
  • Encourager la recherche
  • Promouvoir votre image d’entreprise solidaire et dynamique

 

Avançons ensemble

Pour faire vivre ces projets, nous comptons aussi sur vous !
Parce que les bénévoles qui portent ces projets ont besoin de fonds pour exister et se développer, nous pouvons devenir partenaires.

 

 

Vos avantages fiscaux :

Le mécénat est défini par l’arrêté du 6 janvier 1989 comme le soutien matériel apporté sans contrepartie directe de la part du bénéficiaire à une œuvre ou à une personne pour l’exercice d’activités présentant un intérêt général.

Depuis la loi du 1er août 2003, le mécénat est encouragé par des déductions fiscales.

Les entreprises qui font des dons ou engagent des actions de mécénat au profit de l’Association Française du Syndrome d’Angelman bénéficient d’une réduction d’impôt égale à 60% de la valeur du don (contre un reçu fiscal), dans la limite de 5% du chiffre d’affaires de l’entreprise.

Pour être plus concret, voici un exemple qui vous permettra de calculer la dépense réelle réalisée en soutenant nos actions.

Montant de votre don Réduction d’impôt Coût net
50 000€ 30 000€ 20 000€
10 000€ 6 000€ 4 000€
3 000€ 1 800€ 1 200€

 

Contacts

Mécénat et communication

Faustine Bourgoin

06.15.36.39.24

faustine.bourgoin@angelman-afsa.org

 

Trésorerie

Bénédicte Ouley

trésorerie@angelman-afsa.org

 

AFSA

81 rue de Réaumur

75 002 Paris