Journée de formation à destination des professionnels et des familles

Le 17 mars 2022 aura lieu à Paris une journée de formation sur les spécificités du syndrome d'Angelman pour les professionnels (des Etablissements Médico-Sociaux et libéraux) et les familles.

Cette journée, organisée en partenariat avec la Filière Maladies Rares DéfiScience, a eu un grand succès en 2019 et en 2020. Suite à la forte demande des professionnels, elle est reproposée en 2022, à l’occasion des 30 ans de l’AFSA, avec un contenu différent pour les ateliers.

Les parents sont les bienvenus à cette journée de formation. Nous nous attachons à faire partager, ensemble, parents et professionnels. Le succès, la pérennité et la qualité de l’accompagnement ne pourront être que plus grands si parents et professionnels font corps commun. Les familles adhérentes bénéficient d’un tarif préférentiel.

Les contenus de la formation sont préparés par des spécialistes du syndrome, supervisés par la Filière ; il s'agit donc d'une formation de grande qualité, qui aborde également des pistes pratiques d'accompagnement quotidien.

Nous invitons toutes les familles à informer les établissements et professionnels accompagnant leur adolescent ou adulte de cette formation. Un courrier d'invitation à leur transmettre est disponible sous ce lien. 

Programme et inscription à la formation sous ce lien.

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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