L’AFSA vous dévoile son programme de formations et de webinaires pour l'année 2025. Lire la suite
Découvrez notre programme de formations et webinaires 2024
Découvrez notre programme de formations et webinaires 2024 ! Lire la suite
Les inscriptions au camp d'automne 2023 de l'AFSA sont ouvertes !
Nous sommes heureux de vous annoncer l'ouverture des inscriptions pour le camp d'automne 2023 de l'AFSA. Lire la suite
Un riche programme de formations pour l'année 2022
Depuis 2008, la formation occupe une place de choix parmi les missions de l'association ! Chaque année, l’AFSA propose environ 4 à 5 week-ends de formation. A l’occasion de ses 30 ans en 2022, l’AFSA a souhaité développer son catalogue de formations annu Lire la suite
Formation - Le syndrome d’Angelman : Mieux comprendre pour mieux accompagner
Cette journée intitulée « Le syndrome d’Angelman : Mieux comprendre pour mieux accompagner » se déroulera le 7 février 2020 à l’hôtel du département – Place du Quartier Blanc à Strasbourg. Lire la suite
Camp d'été 2019 - retours sur la semaine
Cet été, l’AFSA a proposé pour la quatrième fois un camp de formation du 13 au 20 juillet au village de gites les Troppes à Jupilles dans la Sarthe. Lire la suite
INÉDIT – Formation « Tous Chercheurs » du 2 au 4 juillet 2019 à Marseille
MIEUX COMPRENDRE … POUR MIEUX AGIR CONTRE LA MALADIE Du 2 au 4 juillet 2019, l’association « Tous Chercheurs », basée sur le campus de Luminy à Marseille, propose aux adhérents de l’AFSA un stage pratique de biologie sur les notions clés de la recherche Lire la suite
Journée de formation des professionnels au syndrome d'Angelman
Le jeudi 10 janvier 2019, la filière de santé maladies rares DéfiScience en partenariat avec l’AFSA organise une journée de formation sur le thème « Le syndrome d’Angelman : Mieux comprendre pour mieux accompagner ». Lire la suite
Vos avis sur l'offre de formations de l'AFSA
Merci de répondre à notre questionnaire sur les formations ! Lire la suite
Caractéristiques du syndrome d'Angelman sur le plan éducatif
Former les parents et les professionnels aux spécificités du syndrome d'Angelman est l'une des priorités de l'AFSA depuis plusieurs années. Lors de ses formations sur la communication et le développem... Lire la suite
Fiches d'aide à la communication
Depuis quelques années, l'AFSA propose aux parents et professionnels des formations sur la communication et la prise en charge éducative de nos enfants. Ces formations rencontrent, chaque année un vif succès. Lire la suite
Fiches d'aide à la prise en charge éducative
Depuis quelques années, l'AFSA propose aux parents et professionnels des formations sur la communication et la prise en charge éducative de nos enfants. Ces formations rencontrent, chaque année un vif succès. Lire la suite
L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition
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