La Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2022

La Journée Internationale du Syndrome d'Angelman (JISA ou IAD en anglais) est célébrée chaque année le 15 février pour mieux faire connaitre ce syndrome dans le monde entier. Parce que c'est une maladie rare, nous avons besoin de vous pour nous aider à faire parler des personnes touchées par ce syndrome et de leurs familles en ce jour spécifique.

Pour cette JISA 2022, fêtée la même année que les 30 ans de l'AFSA, plusieurs actions et événements auront lieu :

- Une marche entre Paris et Mantes-la-Jolie le samedi 29 janvier (plus d'informations prochainement)

- Une vente aux enchères caritative

- Une campagne d’information à toutes les MDPH pour mieux faire connaître le SA et les besoins d’accompagnement

- Une affiche personnalisée avec la photo des personnes porteuses du syndrome

Votre affiche personnalisée 

Comme chaque année, nous vous proposons de personnaliser l'affiche JISA avec la photo de votre enfant pour qu'il soit plus facile à chacun de communiquer sur cette journée.

Alors n’hésitez pas à envoyer à stephanie.duval@angelman-afsa.org une photo (format JPEG ou PNG) de votre enfant en haute définition, en indiquant son prénom et âge.

Vous pouvez également...

Utiliser les réseaux sociaux pour diffuser l'affiche personnalisée en utilisant le hashtag #JISA2022

Diffuser l'affiche dans les centres ou les cabinets médicaux et paramédicaux où vous vous rendez avec votre enfant. 

Mettre un message en signature de vos mails.

- Informer les médias locaux en utilisant votre affiche et le dossier de presse de l'AFSA..

Lancer une campagne de dons sur Facebook

- Disposer des boites à dons chez vos commerçants (demandez-les par mail à stephanie.duval@angelman-afsa.org)

Nous comptons sur vous pour être encore plus visibles cette année ! 

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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