Retour sur la JISA 2022

Cette année, le syndrome d'Angelman et l'AFSA ont fait parler d'eux dans les médias pour la journée internationale du syndrome d’Angelman !

117 affiches personnalisées ont été réalisées, un record ces dernières années !

18 boîtes à dons disposées un peu partout en France

Dans la presse et sur internet, des articles dont : 

- Un article sur le site d’Aesio Mutuelle

- Un article dans le magazine Vivre Ensemble, le journal de l’Unapei

- Un article dans le 78Actu

- Un article dans l'ActuBordeaux

- Un article dans OuestFrance

A la radio, un reportage sur Radio Chrétienne Francophone

Sur les réseaux sociaux :

- Sur Twitter, plusieurs tweets et retweets sur le syndrome d'Angelman et la JISA 

- Sur LinkedIn des partages de publications 

- Sur Facebook, l'album des affiches personnalisées a été partagé plus de 220 fois et atteint plus de 20 000 personnes en termes de visibilité !

Via plusieurs événements : 

  • La Marche « Bouge ton Angelman » organisée par Claire Vasseur, maman de Mathys, qui a permis de récolter plus de 2 400€
     
  • Une partie des bénéfices des ventes de la représentation de la pièce de théâtre « 14 juillet à la maison de retraite » de la Comédie des Fontaines à Granchamp-des-Fontaines (44) sera reversée à l'AFSA (somme à venir)
     
  • Le soirée en ligne de la Fondation Groupama qui nous a permis de récolter 5 000€ grâce à la mobilisation des votants

Un grand merci à vous, parents, proches, bénévoles pour votre implication. Vous avez permis de faire de cette JISA 2022 une très belle réussite !

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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