Visionnez les webinaires de l'année 2022 en replay

Pour ses 30 ans, l’AFSA a proposé des webinaires gratuits. Tous les webinaires ont été enregistrés et sont disponibles en replay sur la chaine Youtube de l’AFSA.

 

Une première série de 4 webinaires « grand public » a abordé les thèmes suivants :

  • La communication alternative avec et par les personnes avec SA – Amélie RochetCapellan - CNRS, GIPSA Lab

https://www.youtube.com/watch?v=U4EuAEh7ovQ&t=53s

 

  • Répit pour moi, vacances pour nous : quelles solutions ? – Gwénaëlle Sébilo GNCHR, Elodie d’Andréa – Les Bobos à la ferme, Laurent Thomas – Réseau Passerelles, Jean Ruche – Familles Solidaires

https://www.youtube.com/watch?v=SBxhbWZlEEs&t=1s

 

  • La fratrie – Clémence Dayan, psychologue, et le témoignage de Pierre, frère d’une jeune adulte avec SA

 https://www.youtube.com/watch?v=LupyIo_KxgA&t=9s

 

  • Le projet Synapase – Denise Laporte, cheffe de projet, AFSA, Sophie Arborio – Université de Lorraine, Vanessa Rémery   Université de Montréal, Myriam Mewly - Workstream

https://www.youtube.com/watch?v=Gdb_TVhUUlg

 

Un deuxième cycle de 3 webinaires était consacré à des sujets médicaux et a été proposé en collaboration avec la Filière Maladies Rares DéfiScience parmi lesquels :

 

  • Actualités cliniques et pistes thérapeutiques – Dr Marie Hully, neuropédiatre, Hôpital Necker Enfants Malades, présidente du Conseil Médical et Scientifique de l’AFSA

https://www.youtube.com/watch?v=Sm2rApPkUm8

 

  • Suivi médical & particularités comportementales des personnes avec SA – Dr Sylviane Peudenier – neuropédiatre, CHU de Brest, Dr Perrine Charles, neurologue, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris, Pr Angèle Consoli, pédopsychiatre, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris

https://www.youtube.com/watch?v=vjDOigvpXoY&t=3s

 

  • La communication alternative avec et par les personnes avec SA – Amélie RochetCapellan, CNRS, GIPSA Lab

Les spécificités sensorielles des personnes avec SA – Dr Delphine Gaudin, pédiatre, CHU de Brest

 

https://www.youtube.com/watch?v=TIlUGWz2r28

 

Nous vous souhaitons un bon visionnage.

 

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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