Oak Hill Bio et Ionis réagissent au dernier communiqué d'Ultragenyx

Suite au communiqué d’Ultragenyx du 4 septembre dernier, Oak Hill Bio et Ionis ont réagi en apportant une mise à jour sur leurs intentions et leurs projets en relation avec les essais cliniques de phase 3 sur lesquels ils travaillent.


En partageant ces éléments, l’AFSA remplit sa mission d’information tout en restant indépendante, sans se positionner en faveur d’un traitement ou d’une entreprise pharmaceutique en particulier.


Vous trouverez en pièce jointe les lettres d’Oak Hill Bio et d’IONIS, ainsi que leurs traductions.


Avec les autres associations membres de l’ASA, l’AFSA reste pleinement engagée dans le soutien et le financement de la recherche sur le syndrome d’Angelman dans tous les domaines susceptibles d’améliorer la vie des personnes vivant avec le syndrome d’Angelman.


Les efforts collectifs des associations de patients, des familles, des chercheurs et des autres acteurs concernés jouent un rôle important dans l’avancée des connaissances et, à terme, dans le développement de nouvelles possibilités pour notre communauté.

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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