L'Angelman Syndrome Alliance (ASA) s'agrandit !

Depuis la rencontre fructueuse de Trevi entre les organisations de parents du monde entier, rencontre qui a eu lieu au lendemain du Colloque Scientifique International sur le Syndrome d’Angelman de Rome 2013, les associations européennes ont eu l’occasion de discuter de la proposition de rejoindre l’Angelman Syndrom Alliance (ASA)  fondée par Nina Foundation, Or.S.A., AVO et l’AFSA ; et de participer financièrement au premier appel d’offres pour la recherche lancé par l’Alliance.

Nous sommes heureux d’apprendre que les associations mères irlandaise, anglaise et belge se font un plaisir de rejoindre l’Alliance et ont accepté de soutenir financièrement notre premier appel d’offres dont le montant  dépasse dorénavant 230 000 euros.

Merci à  elles pour leur confiance et leur soutien ! Nous sommes très heureux de les compter parmi nous.

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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