MavriX Bio annonce une potentielle nouvelle thérapie génique pour le syndrome d'Angelman
MavriX Bio, une entreprise américaine de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies géniques pour le SA, a récemment annoncé que leur molécule MVX-220 a été validée par les autorités américaines en tant que nouveau médicament expérimental, en vue d’effectuer un essai clinique chez l’homme.
Le communiqué de presse et les FAQ sont disponibles :
- En anglais sous ce lien
- En français sous ce lien
MavriX Bio Announces FDA Clearance of IND Application to Initiate First-in-Human Study of Gene Therapy for Angelman Syndrome.
Des informations complémentaires seront transmises prochainement lors d’un webinaire (en anglais) et sur le site officiel : https://clinicaltrials.gov/
Vous pouvez :
- Lire des informations génériques sur les essais cliniques (phases, temporalité…) sous ce lien
- En savoir plus sur la thérapie génique sous ce lien
Pour toute question relative aux essais cliniques, il est important de contacter en premier lieu le médecin référent de votre enfant (neuropédiatre, neurologue, généticien…), qui saura vous apporter des réponses adaptées à sa situation individuelle.
Communiqué de presse MarviX en français