Guide pratique Vivre avec une maladie rare en France

Guide pratique "Vivre avec une maladie rare en France"

Le réseau Orphanet a publié le guide "Vivre avec une maladie rare en France", qui vous informe sur les aides et droits des personnes atteintes de maladies rares et de leurs familles (aides financières, scolarisation, Assurance Maladie...).

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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