Dossier : Vie à l'extérieur (avril 2012)

LA VIE A L’EXTERIEUR AVEC NOS ENFANTS

A n’en pas douter, les parents d’enfants porteurs du syndrome d’Angelman sont devenus, au fil des années, des « experts d’expérience » quant à la prise en charge globale de la maladie et du quotidien…
Nous vous proposons, dans ce « dossier spécial » écrit, sous la direction de M. SUC-MELLA et de C. RIEB de vous enrichir de leur expérience afin de contribuer au mieux-être de votre enfant et, donc, de toute la famille.

Retrouvez l'intégralité du dossier en pièce jointe.

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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