Le Secret de Maël fête ses 2 ans…

Cela fait maintenant deux ans que le Secret de Maël existe. Depuis, ce dessin animé qui a pour but de sensibiliser les jeunes (et moins jeunes) à la différence, au handicap et au syndrome d’Angelman a fait du chemin…

…Le film a été soumis à 33 sélections et a été retenu dans 9 festivals.

Les sélections officielles :

  • International Film Festival "Breaking Down Barriers VIII", November 11/14, 2016
  • 13th annual Animation Block Party film, New-York (Usa), juillet 2016 / festival International Shorts Program
  • 2016 ViewFinders Festival for Youth (Yarmouth, Sydney, Dartmouth - Nova Scotia - Canada)
  • 29ème Festival du Court Métrage de Vélizy-Villacoublay, 2016
  • 7ème Festival international du film court "L'ombre d'un court" de Jouy-en-Josas, sélection officielle jeune public, 2016
  • Festival Russe sur le Handicap en novembre 2016
  • Festival du Film d'Animation de Paris 2015
  • 6ème Festival ANIBAR Animation Festival (Peja, Kosovo) 2015
  • Sélection ANIMFEST 2015 - Athènes, Grèce - Marathon Selection
  • 5th Cannes Corporate Media & TV Awards (2015) / DAUPHIN NOIR (Black Dolphin for the Best Animation)

Il a également été en compétition pour le Prix Regard d'Elèves 2015 dans le cadre du Festival Cinéma & Handicap. Il a été projeté au 27ème São Paulo international short film festival dans le programme "Different as everybody else 1" et le samedi 17 septembre 2016 à Bruxelles dans le cadre du "The Extraordinary Film Festival".

…Plus de 44 000 vues sur Youtube !

Nous avons également distribué le DVD dans beaucoup d’écoles qui souhaitaient mettre en place des opérations de sensibilisation et nous les avons envoyé à l’ensemble des CANOPÉ (anciennement CRDP et CDDP : Centre Régional/Départemental de Documentation Pédagogique).

Nous espérons que ce support ait été et soit utile et qu’il continuera a être longtemps partagé et diffusé.

Longue vie au Secret de Maël !!

 

Merci à Franck Hérouard, le réalisateur de ce court métrage de nous aider à le faire connaître et à faire parler du syndrome d’Angelman à travers le monde.

Merci à la Fondation Groupama pour la Santé, sans qui, ce support n’aurait pu voir le jour,

10 août 2016, FB

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