S'ils pouvaient parler...

S'ils pouvaient parler...

 

Voici l’ensemble des articles de Pascale Gracia sur le syndrome d’Angelman. Ils sont le fruit d’années d’observation personnelle et d’analyse de témoignages de ceux qui côtoient des personnes atteintes de ce syndrome. Ces articles essayent de raconter différents aspects de la vie quotidienne d’une personne atteinte du syndrome « de l’intérieur », en lui donnant la parole, comme si elle pouvait parler.

A lire en famille et à diffuser largement auprès de tous ceux qui s’occupent au quotidien de nos enfants.

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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