Formations 2021
Chers adhérents,
En 2020 et 2021, l’AFSA continue de proposer des sessions de formations sur différents aspects de la prise en charge des personnes porteuses du syndrome d’Angelman pour vous, aidants familiaux, mais également pour les professionnels qui accompagnent vos enfants.
Concernant les professionnels, leur participation est acceptée sous réserve qu'ils remplissent les deux conditions suivantes :
- Accompagner une famille qui elle même assiste à la formation (en qualité de thérapeute de l'enfant / adulte porteur du SA)
- Avoir réglé sa cotisation à l'AFSA pour l'année en cours
Le programme des formations est réalisé en collaboration avec les intervenants en fonction des retours des familles participantes mais aussi et surtout en fonction des demandes. Alors n’hésitez pas à transmettre à Elodie, notre responsable des formations, vos besoins et envies : formation@angelman-afsa.org / 06.80.58.10.55
Les inscriptions sont à faire en ligne en suivant les liens indiqués pour chacune des formations OU en envoyant une demande à Elodie.
Voici la liste des formations programmées pour 2020 et 2021 :
Être grand-parent d'un enfant porteur du syndrome d'Angelman - 3 juillet 2021 à Paris
Cette formation est destinée à tout grand-parent d'un enfant porteur d'un syndrome d'Angelman.
Elle aura lieu à Paris le 3 juillet 2021 et est proposée par Pascale Garcia, éducatrice spécialisée.Cliquez ici pour vous inscrire en ligne
Vous retrouverez le programme de la formation sous ce lien.
Date limite d’inscriptions : 3 juin 2021
Premiers Conseils Éducatifs - 6 & 7 novembre 2021 à Paris
Cette formation est destinée aux parents d'enfants/adultes porteurs d'un syndrome d'Angelman.
Elle aura lieu à Paris les 6 et 7 novembre 2021 et est proposée par Pascale Garcia, éducatrice spécialisée.
Cliquez ici pour vous inscrire en ligne
Vous retrouverez le programme de la formation sous ce lien.
Date limite d’inscriptions : 6 octobre 2021
Prevention des TMS - 20 & 21 novembre 2021 en visio
Elle aura lieu en visio les 20 et 21 novembre 2021 et est proposée par Murielle Maire.
Deux temps communs pour les familles inscrites d'une durée de 1h30 avec pause.
Un temps par famille de 2h pour du "sur mesure" en fonction des attentes précisées au préalable.
Un temps commun pour les familles inscrites d'une durée d'1h en vue d'une mise en communObjectif : prévenir les TMS ou prévenir leur aggravation pour les parents d'un enfant, d'un jeune ou d'un adulte porteur de SA.
Moyens : à partir des problématiques rencontrées par chaque famille :
- Identifier d'éventuels obstacles dans l'environnement pour effectuer des gestes et des manutentions en minimisant les risques de TMS
- Identifier quelles types de manutention assurer ( avec une aide technique, avec lève personne etc...)
- Identifier à quels professionnels s'adresser pour une aide technique adaptée, un aménagement éventuels au domicile ou encore un aménagement du véhicule ou le choix d'un véhicule adapté
- Progresser pour effectuer les gestes et les manutentions dans les situations de la vie journalière
Cliquez ici pour vous inscrire en ligne
Date limite d’inscriptions : 23 octobre 2021
REMARQUES :
- Les formations parisiennes se dérouleront dans les locaux de l’Alliance Maladies Rares – Hôpital Broussais – 96, rue Didot – 75014 Paris. Merci à l’Alliance de nous mettre à disposition gracieusement les salles.
- Les formations sont réservées aux adhérents ayant réglé la cotisation de l'année en cours.
- Nous attirons votre attention sur le fait que le nombre minimum de familles inscrites est fixé à 3 pour chaque formation. Si le nombre minimum de familles n'est pas atteint à la date limite indiquée sur le programme, nous nous réservons le droit d'annuler ou reporter la formation. Le nombre maximum est de 12 personnes par session.
Formation Premiers Conseils Éducatifs