Rencontre de la famille Roeser avec S. Loeb

Le 1er Octobre 2013, Sylvia et Alain Roeser, adhérents de l'AFSA et parents de la jeune Charline porteuse du syndrome d'Angelman, ont eu la chance de rencontrer, le parrain de l'Association Sébastien Loeb.

Voici le témoignage d'Alain :

"Nous sommes Parents d’une petite fille se prénommant Charline, âgée de 7 ans, atteinte d’une maladie orpheline, le Syndrome d’ANGELMAN, une maladie neurogénétique  entrainant des troubles du développement moteur et un déficit intellectuel.

Nous sommes membres de l’association AFSA (Association Française du Syndrome d’Angelman) où nous trouvons du réconfort et de l’entraide.

Nous avons passé un moment inoubliable riche en émotion le Mardi 1er Octobre 2013, lors de la reconnaissance des pilotes du parcours KLEVENER, se situant à 5Km de notre domicile.

Nous avons l’immense joie de vous annoncer que Sébastien LOEB, parrain de l’association AFSA,  a eu la gentillesse de nous donner de son temps précieux afin de nous signer un autographe. Il a accepté sans hésitation de venir nous rencontrer et de prendre  une photo avec notre fille Charline. Ce fut un moment très émouvant. Les mots ne suffisent pas à exprimer l’importance de ce moment partagé.

C’est la raison pour laquelle nous tenons à le remercier  au nom de tous les membres, parents d’enfants et d’adultes malades.
Nous souhaiterions de tout cœur que l’ensemble des familles adhérentes de l’AFSA, puissent aussi un jour passer un moment agréable en compagnie de Sébastien.   

Je tiens également à remercier en premier lieu mon ami Olivier ORIGAS, fan de Rallye,
et Mr HURST Eric, président du site internet : forum.rallye.com que nous avons eu la chance de rencontrer et qui connait personnellement Sébastien, sans qui cette rencontre n’aurait pas eu lieu."

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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