Participez à la validation des comptes et des documents officiels de l'AFSA
Chers adhérents, Chères adhérentes,
Nous vous convions à participer à la validation des comptes et des documents officiels de l’Association Française du Syndrome d’Angelman en distanciel le 25 mai 2023 de 20h30 à 21h30.
Ordre du Jour :
- Présentation et vote du Rapport d’Activité 2022
- Présentation et vote du Rapport Financier 2022
- Vote de l’affectation des résultats 2022
- Accord de délégation en gestion des comptes de l’association à la présidente et au trésorier
- Présentation des projets
Vos avis et donc vos votes sont indispensables pour que l’associationcontinue son action.
C’est pourquoi nous vous demandons de voter massivement et vous proposons plusieurs solutions pour que le plus grand nombre d’entre vous puisse s’exprimer :
- Vous serez connecté sur la visioconférence le 25 mai : vous voterez donc directement en ligne (nous contacter pour avoir le lien de connexion).
- Vous ne serez pas présent et souhaitez soumettre votre vote par correspondance. Nous vous suggérons de le faire via le formulaire en ligne sous ce lien avant le 21 mai 2023, minuit en ayant consulté au préalable les documents explicatifs disponibles en bas de cet article (Rapport d'Activité 2022 et Rapport Financier 2022).
Attention : seulement les votes des adhérents à jour de leur cotisation 2023 seront pris en considération. Il est toujours temps de régler la cotisation 2023, le cas échéant via ce lien.
L’AFSA est une association vivante et dynamique. Pour qu’elle le reste, votre engagement aux côtés des bénévoles est essentiel !
Comment pouvez-vous aider l’AFSA de manière concrète ?
- En participant à la validation des comptes et des documents officiels le 25 mai prochain ou en votant par correspondance : vous pourrez ainsi participer à la gestion démocratique de l’association.
- Vous avez envie d’apporter votre aide à l’AFSA ? Cela est possible, en vous signalant auprès de votre déléguée régionale ou de la présidente, en précisant vos talents et compétences. Nous avons souvent besoin de traducteurs (surtout anglais>français), de photographes leurs des différents événements, d’experts en vidéo, animations et montage, de rédacteurs pour les articles de notre magazine associatif « AFSA Liaisons », de bénévoles pour l’organisation des rencontres nationales et régionales, etc. Cette liste n’est pas exhaustive ! Votre aide ponctuelle ou dans la durée sera très précieuse pour l’association
- Vous êtes très nombreux à organiser des évènements solidaires près de chez vous. Votre imagination est débordante et contagieuse : gouters, concerts, ventes de gâteaux et d’objets en tout genre, évènements sportifs, sensibilisations en milieu scolaire… Vous êtes formidables ! Merci de votre générosité ! Ces actions contribuent fortement à faire connaître le syndrome d’Angelman sur le territoire et à changer le regard de la société sur nos enfants. L’équipe de l’AFSA se tient à votre disposition pour vous aider et soutenir dans vos projets.
N’hésitez pas à nous contacter pour toute question. Nous comptons sur votre engagement et participation à la vie de l’association par le biais du vote et vous en remercions d’avance.
A très bientôt.
Amicalement,
Sophie-Dorothée Montagutelli,
Présidente
Rapport d'Activités 2022