Mobilisons-nous pour la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2019

L’AFSA commence dès maintenant à organiser la 7ème édition de la Journée Internationale du Syndrome d’Angelman qui aura lieu le 15 février 2019.

L’année dernière des actions ont été initiées par des bénévoles au niveau local.

Vous pouvez les retrouver sur ce lien 

C’est en multipliant ces actions locales que nous pourrons augmenter la portée de cette journée et de notre cause !

C’est pourquoi, nous vous sollicitons pour organiser, près de chez vous, une action de sensibilisation et/ou levée de fonds autour du 15 février 2019, dans le cadre de la Journée International du Syndrome d’Angelman. Cette manifestation est laissée à votre libre choix, selon vos possibilités, opportunités et votre imagination !

Quelques exemples :

  • Opération de sensibilisation et de vente de gâteaux dans une école ou au sein de votre entreprise
  • Lancé de ballons en collaboration avec la commune
  • Organisation d’une marche locale
  • Organisation d’une vente publique ou foire à tout
  • Concert
  • Tombola
  • Rencontre sportive (match de foot, hand, tournoi de judo etc.)
  • Kermesse ou événement dans les écoles
  • ou… juste réunir quelques amis et faire une marche de sensibilisation dans votre quartier.

Plus il y aura de manifestations, plus l’impact sera grand ! Nous avons donc besoin de vous !!

Pour vous aider à organiser votre manifestation, vous pouvez vous appuyer sur le guide des événements solidaires :

 

 

 

Mais aussi sur tous les autres supports de l’AFSA pour solliciter des partenaires éventuels :

Si vous êtes intéressés, et nous l’espérons vivement, merci d’envoyer un mail dès que possible à faustine.bourgoin@angelman-afsa.org en indiquant votre projet d’événement, le lieu et la date de sa réalisation.

Une fiche projet sera à remplir afin d'en savoir plus, pour vous accompagner dans vos démarches mais aussi pour répertorier et communiquer plus facilement sur les différents événements.

Je suis à votre disposition pour toute questions. Un grand merci pour votre mobilisation.

Faustine Bourgoin

faustine.bourgoin@angelman-afsa.org

06.15.36.39.24

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

Nous Soutenir