L'Assemblée Générale de l'AFSA se tiendra le 9 mai 2020

Avis aux adhérentes et adhérents :

Le 9 mai 2020 aura lieu l’Assemblée Générale Extraordinaire de l’Association Française du Syndrome d’Angelman au FIAP, 30 rue Cabanis, 75014 Paris à 17h00.

Ordre du Jour de l’AG Extraordinaire :

1. Modification de l’article 2 des statuts : prise en compte des normes européennes RGPD
2. Modification de l’article 3 des statuts : changement de domiciliation de l’association

A l’issue de l’Assemblée Générale Extraordinaire aura lieu l’Assemblé Générale Ordinaire.

Ordre du Jour de l’AG Ordinaire :

1. Approbation de l’ordre du jour et ajout d’éventuelles questions diverses
2. Présentation et vote du Rapport d’Activités 2019
3. Présentation et vote du Rapport Financier 2019
4. Vote de l’affectation des résultats 2019
5. Vote du montant de la cotisation 2021
6. Accord de délégation en gestion des comptes de l’association au/à la président.e et au/à la trésorier.e
7. Présentation des candidat.e.s  au Conseil d’Administration 2020-2022
8. Élection
9. Éventuelles questions diverses

Vos avis et donc vos votes sont indispensables pour que l’association continue son action. Nous attirons votre attention sur le fait que 1/4 des adhérents doivent être présents ou représentés pour que l’AG Extraordinaire soit validée. C’est pourquoi nous vous demandons de voter massivement et vous proposons plusieurs solutions pour que le plus grand nombre d’entre vous puisse s’exprimer :

• Vous serez présent le 9 mai : vous voterez donc directement sur place
   
• Vous ne serez pas présent le 9 mai et souhaitez donner votre procuration (pouvoir)  à l’un des adhérents présents. Nous vous invitons à remplir et renvoyer votre procuration avant le 9 avril 2020
   
• Vous ne serez pas présent et souhaitez soumettre votre vote par correspondance. Vous pourrez le faire en ligne avant le 1er mai 2020 sur www.angelman-afsa.org en ayant consulté au préalable les documents explicatifs disponibles sur le site à partir de mi-avril.

Attention : seulement les votes et/ou les procurations des adhérents à jour de leur cotisation 2020 seront pris en considération. Il est toujours temps de régler la cotisation 2020, le cas échéant. Vous trouverez le bulletin d'adhésion sous ce lien.

L’AFSA est une association vivante et dynamique. Pour qu’elle le reste, votre engagement aux côtés des bénévoles est essentiel !

Comment pouvez-vous aider l'AFSA de manière concrète ?

• En participant à l’AG, en vous faisant représenter ou en votant par correspondance : vous pourrez ainsi participer à la gestion démocratique de l’association

• En rejoignant le Conseil d’Administration.  Le Conseil d’Administration (constitué uniquement de bénévoles, parents ou proches d’une personne porteuse du syndrome d’Angelman) se réunit 3 à 4 fois par an à Paris (la présence à un CA par an au minimum est demandée), les membres du CA travaillant la plupart du temps à distance, par mail et téléphone. Les frais de transport, d’hébergement et de garde de l’enfant porteur du SA sont remboursés par l’AFSA. Si vous souhaitez rejoindre l’équipe dynamique et motivée du CA, prendre activement part aux décisions stratégiques de l’association en apportant votre contribution personnelle et vos compétences, n’hésitez pas à remplir la fiche de candidature, et à l’envoyer à la présidente (lara.hermann@angelman-afsa.org) avant le 9 mars 2020.

• Vous avez envie d’apporter votre aide à l’AFSA, sans pour autant devenir membre du CA ? Cela est possible, en vous signalant auprès de votre déléguée régionale ou de la présidente, en précisant vos talents et compétences. Nous avons souvent besoin de traducteurs (surtout anglais>français), de photographes leurs des différents événements, d’experts en vidéo, animations et montage, de rédacteurs pour les articles de notre magazine associatif « AFSA Liaisons », de bénévoles pour l’organisation des rencontres nationales et régionales, etc. Cette liste n’est pas exhaustive ! Votre aide ponctuelle ou dans la durée sera très précieuse pour l’association.

• Vous êtes très nombreux à organiser des évènements solidaires près de chez vous. Votre imagination est débordante et contagieuse : gouters, concerts, ventes de gâteaux et d’objets en tout genre, évènements sportifs, sensibilisations en milieu scolaire… Vous êtes formidables ! Merci de votre générosité ! Ces actions contribuent fortement à faire connaître le syndrome d’Angelman sur le territoire et à changer le regard de la société sur nos enfants. L’équipe de l’AFSA se tient à votre disposition pour vous aider et soutenir dans vos projets.

Nous vous remercions très sincèrement de votre soutien, mobilisation et confiance, car l’association est à nous tous : elle nous ressemble et nous rassemble.

Et pour s'inscrire aux Rencontres Nationanles, c'est sous ce lien !

Documentation :
Candidature au CA
Procuration AG
Bulletin d'adhésion 2020