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Les administrateurs sont des bénévoles et des parents d’enfants porteurs du syndrome d'Angelman. 

Nom Fonction adresses Téléphone

Didier Buggia

Président

didier.buggia@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Lara Chappell Vice-Présidente

lara.chappell@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Lara Hermann

Secrétaire Générale

lara.hermann@angelman-afsa.org

06.07.77.78.80

Isabelle Cueille

Trésorière

isabelle.cueille@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Fouzia Chemitte

Chargée de formation

formation@angelman-afsa.org 01.80.47.12.65

Aïcha Ouachek et

Vincent Haramboure

Délégués Régionaux Ile-de-France region01@angelman-afsa.org 06.14.67.48.79

Morgane Volle

Correspondante Régionale
Nord-Ouest
region02@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Caroline de Tanouarn  Déléguée Régionale Nord-Est region03@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Christel Vessela et
Marion Girard

Correspondantes Régionales
Sud-Est

region04@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Magali Barthère

Correspondante Régionale

Sud-Ouest

region05@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Céline Jaëgy Déléguée Régionale Centre region06@angelman-afsa.org 01.89.47.12.65
Denise Laporte Membre du Conseil d'Administration denise.laporte@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Nicolas Viens Membre du Conseil d'Administration nicolas.viens@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Jean-Erick Van Trimponte Membre du Conseil d'Administration jean-erick.vantrimponte@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Alice Chonik Membre du Conseil d'Administration alice.chonik@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Thomas Ferenc Membre du Conseil d'Administration thomas.ferenc@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Jean-François Mezaize Membre du Conseil d'Administration jean-francois.mezaize@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Camille Sabroux Membre du Conseil d'Administration camille.sabroux@angelman-afsa.org

01.89.47.12.65

Annie Rahajarizafy Salariée, Chargée administrative et financière annie.rahajarizafy@angelman-afsa.org

01 89 47 12 65

Marion Matchkine Salariée, Chargée de communication et développement marion.matchkine@angelman-afsa.org

06 59 54 14 66

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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