Dossier de presse Pour mieux connaître l'AFSA et en savoir plus sur ses projets et actions, ouvrez le dossier de presse en pièce jointe. Lire la suite
Supports d'informations
Vous trouverez ici, les différents supports de communication et d'informations de l'AFSA à destination des parents, professionnels de santé, journalistes et partenaires. Lire la suite
Création du Comité Consultatif International Angelman
L’ASA (Angelman Syndrome Alliance), dont l’AFSA est membre fondateur, et l’ASF (Angelman syndrome Foundation), association historique américaine, ont signé un partenariat pour la création du Comité Consultatif International sur le syndrome d’Angelman, sou Lire la suite
Appel à projets de recherche sur le syndrome d’Angelman 2019
L’Angelman Syndrome Alliance (ASA) composée de plusieurs associations de patients provenant de 15 pays lance son 4ème appel à projets pour la recherche sur le syndrome d’Angelman à hauteur de 350 000 €. Lire la suite
Mobilisons-nous pour la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2019
L’AFSA commence dès maintenant à organiser la 7ème édition de la Journée Internationale du Syndrome d’Angelman qui aura lieu le 15 février 2019. C’est en multipliant les actions locales que nous pourrons augmenter la portée de cette journée et de notre c Lire la suite
Boucle Auradéenne – 3ème édition
La météo était enfin favorable ce samedi 23 juin pour la 3ème édition de la boucle Auradéenne, course nature et solidaire au profit de l'AFSA dans le village d'Auradé dans le Gers. Lire la suite
Teaser - Sébastien Loeb, parrain de l'AFSA, soutient le syndrome d'Angelman
Dans quelques jours, vous pourrez visualiser la vidéo de soutien de Sébastien Loeb aux personnes porteuses du syndrome d’Angelman. En attendant, quelques images pour vous faire patienter… Lire la suite
Retour sur la Journée des Maladies Rares 2017
Le 28 février dernier s’est déroulée la 10ème édition de la Journée Internationale des Maladies Rares. A cette occasion, de nombreuses manifestations ont été organisées et coordonnées par l’Alliance Maladies Rares, Eurordis et la Filière Anddi-Rare. Lire la suite
5ème Conférence scientifique internationale sur le syndrome d'Angelman - Lisbonne 2016
ANGEL, L'Association Portugaise du Syndrome d'Angelman, accueillera les 30 septembre et 1er octobre 2016 à Lisbonne la 5ème Conférence scientifique internationale sur le syndrome d'Angelman. Lire la suite
Journée de solidarité à Lavaré (72 – Sarthe)
Le dimanche 7 août 2016 se sont déroulées les Rencontres Pluriannuelles de Lavaré (72). Cette année, elles étaient sous le signe de la solidarité puisque la plupart des activités de cette journée étaient au profit de l’AFSA Lire la suite
Newsletter FAHRES
Retrouvez la newsletter de FAHRES - Centre Nationale de Ressources Handicaps Rares - Epilepsies Sévères de mai 2016, dans laquelle l'AFSA est mise à l'honneur. Lire la suite
Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2016
Nous sommes aujourd’hui le 15 février 2016, Journée Internationale du Syndrome d’Angelman. Cette journée a pour principal objectif de sensibiliser le plus grand nombre à cette maladie génétique. Lire la suite
Concert solidaire à Illfurth
Le dimanche 31 janvier 2016 à 17h, la famille Lehe, adhérente de notre association, ainsi que la commune et la paroisse d'Illfurth (68) ont organisé un concert au profit du syndrome d'Angelman au sein de l'Eglise Saint Martin d'Illfurth. Lire la suite
Sébastien Loeb, un parrain engagé pour le syndrome d'Angelman
Dès aujourd'hui, 15 décembre 2015, visualisez le spot d’appel aux dons de l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) dont Sébastien Loeb est le parrain. Lire la suite
Une crèche solidaire dans la Sarthe
Le samedi 5 décembre, une crèche de Noël a été organisée au profit de l’AFSA au sein de l’église d’Etival dans la Sarthe. Lire la suite
Article partenariat - Volvo trucks Magazine - novembre 2015
Retrouvez l'article sur le partenariat de Sébastien Loeb Racing, Volvo Trucks France et l'AFSA publié dans le magazine interne de Volvo Trucks en novembre 2015 Lire la suite
Communiqué de presse - Angelman Syndrome Alliance (ASA) 2015
Vous trouverez ci-joint un communiqué de presse sur l'Angelman Syndrome Alliance, organisation créée avec 15 associations parentales européennes pour financer la recherche sur le syndrome d'Angelman. Please find attached a press release about Angelman Lire la suite
Retour sur le partenariat Volvo Trucks - Sébastien Loeb- AFSA
Nous sommes très heureux et très honorés que Sébastien Loeb soit l'Ambassadeur des personnes porteuses du syndrome d'Angelman et de leurs familles. Le parrainage de l'AFSA par Sébastien Loeb a é... Lire la suite
Publi reportage - Trombinoscope
Retrouvez le publi-rédactionnel de l'AFSA dans le n°181 du Trombinoscope publié en avril 2014 dont le thème du dossier est "Europe et Santé" ... Lire la suite
Retombées presse - Journée Internationale 2014
Voici quelques articles publiés dans le cadre de la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2014 : (Cliquez sur le nom du support pour lire l'article) Aux P'tits Soins Fondation Groupama Pour la Santé ... Lire la suite
Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2014
Aujourd’hui, 15 février 2014, c’est la seconde édition de la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman. Initiée par plusieurs associations de parents dans le monde, cette journée a po... Lire la suite
Saint Dié Infos - Février 2014
Le journal de Saint Dié dans les Vosges parle du Syndrome d'Angelman. Une marche aux Flambeaux a été organisée début janvier au profit de l'AFSA : http://saintdieinfo.fr/?p=28161. Un autre article... Lire la suite
Revue de presse Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2013
Revue de presse – Première Journée Internationale du Syndrome d’Angelman – 15 février 2013 Lire la suite
Le syndrome d'Angelman sur France 5
Mercredi 12 mai 2010 un reportage a été diffusé à 13h35 sur le SA dans l'émission "Le magazine de la santé" présenté par Marina Carrère d'Encausse et Michel Cimes. D&... Lire la suite
Concert de charité au profit de l'AFSA
Le concert de clavecin de Benjamin Alard du 16 novembre 2012 au profit de l'AFSA a eu une jolie résonnance médiatique au niveau normand. Vous trouverez en pièces jointes les articles du Courrier Cauchois et du Paris Norman... Lire la suite
Luli 2012
L'événement Luli qui s'est déroulé en septembre 2012 a été un franc succès ! Vous trouverez en pièce jointe un très bel article des "Dernières nouvelles d'A... Lire la suite
L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition
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